Sindrome di Churg-Strauss

Riconoscere la sindrome di Churg Strauss e capire quali terapie adottare può essere particolarmente utile per il paziente che ne è affetto. La granulomatosi eosinofila con poliangioite (EGPA), anche nota come sindrome di Churg Strauss è una malattia autoimmune, rara e sistemica, caratterizzata da vasculite in grado di colpire più organi del corpo. Un campanello di allarme può essere rappresentato da un netto peggioramento dell’asma o da una forma di rinite. Le principali manifestazioni di tale patologia sono rappresentate da disfunzioni di tipo respiratorio. I sintomi, più o meno gravi, possono presentarsi sotto forma di sinusite, asma e polipi nasali, tuttavia ad oggi non sono ancora conosciute né le cause né i meccanismi alla base. La terapia inalatoria si dimostra una soluzione efficace, insieme ad altre terapie più specifiche, nel trattamento della vasculite. Francesca Torracca, paziente Federasma e Allergie Onlus, ci racconta come riconoscere i sintomi e differenziarli da una forma di asma grave al fine di procedere ad una terapia efficace.